Die neusten Beiträge
Angela Krackhardt ist neue Chefärztin für Hämatologie/Onkologie, Pneumologie und Diabetologie
Die Leitung der Medizinischen Klinik I mit den Fachgebieten Hämatologie/Onkologie, Pneumologie und Diabetologie des Malteser Krankenhauses St. Franziskus-Hospital hat Frau Prof. Dr. med. Angela Krackhardt übernommen.
Meilenstein im Kampf gegen das HTLV-1-Virus
Es löst aggressive Formen der Leukämie oder eine unheilbare Rückenmarkserkrankung aus, die zur Lähmung führt: Das sogenannte HTLV-1-Virus ist das vielfach unbeachtete, aber nicht weniger heimtückische Geschwisterkind des AIDS-Erregers HIV – es zählt ebenfalls zu den Retroviren.
Chrono-Chemotherapie beim Lymphom
Die Chemotherapie ist ein häufig eingesetztes Mittel zur Krebsbehandlung, aber sie ist auch ein zweischneidiges Schwert.
CAR-T-Zelltherapie bei AML
Prof. Dr. Stefan Knop, Chefarzt der Klinik für Innere Medizin 5 (Schwerpunkt Hämatologie und Medizinische Onkologie) am Klinikum Nürnberg, und die Leitende Oberärztin Dr. Kerstin Schäfer-Eckart sind froh, dass sie ...
Periphere T-Zell-Lymphome – Ein Update zu Klassifikation und Behandlungsmöglichkeiten
PTCL gehören zu den Non-Hodgkin-Lymphomen und sind mit ca. 1 Neuerkrankung pro 100.000 Einwohner sehr selten. Sie verlaufen häufig aggressiv und sind insgesamt mit einer ungünstigen Prognose assoziiert. Die WHO-Klassifikation konkurriert hierbei mit der erstmals im letzten Jahr vorgestellten „International Consensus Classification“. Im Bereich der anaplastischen großzelligen Lymphome hat sich außerdem mit der Einführung neuer Substanzen ein Wandel in der Erstlinientherapie ergeben.
Ansprechen auf CAR-T-Zell-Therapie vorhersagen
Das diffuse großzellige B-Zell-Lymphom (DLBCL) ist die häufigste Form des Lymphdrüsenkrebses (Non-Hodgkin-Lymphom). Die 5-Jahres-Überlebensraten liegen zwischen 55 und 64 %.
Prof. Dr. Christian Buske erhält Jan Gösta Waldenström Preis
Der Morbus Waldenström ist ein langsam wachsender Tumor der Lymphdrüsen, ein sogenanntes Lymphom, das mit derzeit vorhandenen Standardtherapien nicht geheilt werden kann.
Therapiebedingte AML hat schlechtere Prognose als de novo-AML
Die therapiebedingte akute myeloische Leukämie (t-AML) macht ca. 7 % aller AML-Fälle aus und weist ungünstige genetische Merkmale auf, die vermutlich durch erhöhte DNA-Schäden nach einer vorangegangenen Strahlen- bzw. Chemotherapie verursacht werden. Um die Unterschiede zwischen t-AML und de novo-AML besser zu verstehen, untersuchte die vorliegende retrospektive Studie die klinischen und biologischen Merkmale von Patienten mit t-AML und verglich das Langzeitüberleben mit Betroffenen mit de novo-AML.
PV: Neuartige Vorteile für Ruxolitinib
Neue ASH-Daten zeigen, dass Ruxolitinib die Thrombose-freie Zeit und bei Hochrisiko-PV-Patienten sogar das ereignisfreie Überleben signifikant verlängert.
DGHO 2022: Indirekter Vergleich der verfügbaren Therapieoptionen
Die fortgeschrittene systemische Mastozytose ist eine seltene myeloproliferative Erkrankung, die mit einer schlechten Prognose einhergeht. Avapritinib ist ein neuer selektiver KIT D816V-Inhibitor, der auf Basis von einarmigen Studien zugelassen wurde.
