Die neusten Beiträge
Umbruch bei der AML: Die Therapielandschaft sortiert sich neu
Die positiven Ergebnisse der VIALE-A-Studie hatten nach langer Durststrecke eine gewisse Euphorie bei der AML-Therapie verbreitet. Die Ernüchterung ließ nach dem Scheitern der beiden vielversprechenden Substanzen Magrolimab und Sabatolimab in den entscheidenden Phase-III-Studien nicht lange auf sich warten.
Neue Leitung in der Klinik für Hämatologie und Onkologie
Prof. Dr. Anna Lena Illert ist seit 1. Oktober 2025 Universitätsprofessorin für Hämatologie und Medizinische Onkologie und neue Direktorin der Klinik für Hämatologie und Medizinische Onkologie der Universitätsmedizin Göttingen (UMG).
🔒 Ibrutinib in der Erstlinie des Mantelzell-Lymphoms zugelassen
Pro Jahr erkranken etwa 1000 Menschen am Mantelzell-Lymphom (MCL). Das mittlere Erkrankungsalter liegt bei 65 Jahren.
Krebskillerzellen besser munitionieren – Ein Life Sciences Bridge Award geht an Judith Feucht
T-Zellen mit chimärischen Antigenrezeptoren (CAR-T-Zellen) sind effektive Einmal-Therapien für die Behandlung fortgeschrittener Leukämien und anderer Blutkrebsarten. Allzu oft verlieren sie aber vorschnell ihre Wirksamkeit. Manchmal sind ihre Nebenwirkungen gravierend. Auch richten sie bisher wenig gegen solide Tumore aus.
AML: Genetisches Risiko zählt mehr als Remissionsstatus für Transplantationserfolg
Neue ASAP-Studie zeigt: Für das Überleben nach Stammzelltransplantation bei AML ist das genetische Risiko entscheidend – nicht der Remissionsstatus oder eine intensive Chemotherapie vorab.
Neue CRISPR-Strategie macht CAR-T-Zellen wirksamer gegen Krebs
Mit einer innovativen CRISPR-Methode verbessern Forschende gezielt CAR-T-Zellen. Genetische Veränderungen steigern die Wirksamkeit gegen Leukämie und eröffnen neue Wege für Zelltherapien.
Therapie des Mantelzell-Lymphoms: Aktuelle Entwicklungen und neue Standards
Das Mantelzell-Lymphom (MCL) ist eine maligne Erkrankung des lymphatischen Systems und macht 5 – 7 % aller Non-Hodgkin-Lymphome in Nordamerika und Europa aus, mit medianem Erkrankungsalter von 60–70 Jahren.
Veränderte DNA-Abschnitte verschlechtern Prognose bei Leukämie
Eine Mutation im nicht-kodierenden Bereich des NOTCH1-Gens verschlechtert die Prognose bei CLL. Das daraus entstehende Protein könnte künftig als Biomarker für den optimalen Therapiebeginn dienen.
🔒 Jahrestagung: Zukunftsthemen im Mittelpunkt
Wie gelingt eine moderne, flächendeckende und patientenzentrierte Versorgung von Blut- und Krebserkrankungen in Zeiten medizinischer Innovationen und struktureller Umbrüche? Dieser Frage widmet sich die Jahrestagung DGHO.
Therapie des Burkitt-Lymphoms
Das hochaggressive Burkitt-Lymphom (BL) ist mit einer jährlichen Inzidenz von 2–3 Fällen pro 1 Million Einwohner in den Industrienationen eine seltene Erkrankung aus der Gruppe der Non- Hodgkin-Lymphome der B-Zell-Reihe, von denen es etwa 5 % der Erkrankungen ausmacht.
