Die neusten Beiträge
Neue Daten zu Ciltacabtagen Autoleucel aus der CARTITUDE-4-Studie
In der Wartezeit vor Gabe von Ciltacabtagen Autoleucel sollte laut einer spezifizierten Analyse der CARTITUDE-4-Daten beim Lenalidomid-refraktären multiplen Myelom eine Brückentherapie erfolgen, um die Ergebnisse der CAR-T-Zelltherapie zu optimieren.
Peptid schützt vor therapiebedingten Leukämien
Ulmer Forschende entdeckten ein Peptid, das gefährliche DNA-Brüche durch Krebstherapien hemmt, ohne deren heilende Wirkung zu beeinträchtigen. Ein vielversprechender Ansatz gegen sekundäre Leukämien.
Präzise Genetik verbessert Heilungschancen bei Kinder-ALL
Das UKW übernimmt die genetische Referenzdiagnostik der kindlichen Leukämie für ganz Deutschland. Präzise Befunde ermöglichen maßgeschneiderte Therapien und reduzieren gefährliche Langzeitfolgen.
CAR-T-Stammzellen heilen Blutkrebs ohne Chemovorbereitung
In der Krebsforschung zeigt eine klinische Studie, dass CAR-T-Zellen mit Stammgedächtnis-Phänotyp bei niedrigen Dosen komplette Remissionen erzielen – ganz ohne lymphodepletierende Chemotherapie.
Neue Schwachstelle in aggressivem Blutkrebs entdeckt
Kölner Forschende haben gezeigt, dass das Protein cFLIP Lymphomzellen vor dem Zelltod schützt. Wird es gezielt ausgeschaltet, könnten selbst therapieresistente DLBCL-Formen behandelbar werden.
Wie myeloische Leukämie bei Kindern mit Down-Syndrom entsteht
Kinder mit Down-Syndrom haben ein 150-fach erhöhtes Risiko, an myeloischer Leukämie zu erkranken. Ein internationales Forschungsteam der Goethe-Universität Frankfurt, des Wellcome Sanger Institute und des Great Ormond Street Hospital hat nun erstmals die molekularen Schritte der Krebsentstehung nachgezeichnet, und mit dem Protein GATA1 einen vielversprechenden Ansatzpunkt für künftige Therapien identifiziert.
Früherkennung von Krebs durch Infrarotlicht im Blut
Infrarotspektroskopie macht molekulare Signaturen im Blut sichtbar. LMU und Max-Planck-Institut entwickeln ein minimal-invasives Verfahren zur Krebsfrüherkennung – gefördert von der Wilhelm Sander-Stiftung.
Leukämie-Protein bei Kinderkrebs das Gerüst entzogen
Statt ein Leukämie-Protein direkt anzugreifen, zielten Forschende auf sein molekulares Gerüst. Das Protein KAT2A zerfiel rasch – das Wachstum von AML-Zellen bei Kindern kam zum Stillstand.
Proteinhemmung löst zelleigene Abwehr gegen Leukämie aus
Mainzer Forschende entdeckten, dass die Hemmung der Proteine p300 und CBP Leukämiezellen in einen „Grippe-Zustand" versetzt und deren Zelltod auslösen kann. Interferon-alpha verstärkt diesen Effekt.
Wie Azacytidin über RNA-Schäden gegen Blutkrebs wirkt
Warum wirkt eine Chemotherapie bei manchen Patienten besser als bei anderen? LMU-Forschende haben einen RNA-Schäden-Mechanismus entdeckt, der die Wirksamkeit von Azacytidin entscheidend beeinflusst.
