Die neusten Beiträge
PD-1-Inhibition: Fortschritte und Perspektiven in der modernen Therapie
Die Behandlung des klassischen Hodgkin Lymphoms erlebt durch die Einführung von PD-1-Inhibitoren wie Nivolumab und Pembrolizumab einen fundamentalen Wandel. Während Chemo- und Strahlentherapie bislang die Heilungschancen von über 80–90 % ermöglichten, rückt mit der PD-1-Blockade eine zielgerichtete Immuntherapie in den Fokus.
CAR-T-Zellen bekämpfen Myelom über zwei Zielstrukturen
Ein Forschungsteam entwickelt CAR-T-Zellen, die entartete B-Zellen beim Multiplen Myelom gleichzeitig an zwei Oberflächenmerkmalen erkennen. Das soll Therapieversagen und Rückfälle künftig verhindern.
Therapieentscheidungen in der chronische lymphatischen Leukämie
Die chronische lymphatische Leukämie ist die häufigste leukämische Erkrankung der westlichen Welt mit einer Inzidenz von 4,2 pro 100.000 Einwohnern. Meist werden Patienten in frühen, asymptomatischen Krankheitsstadien diagnostiziert in denen „watch & wait“ das Standardbehandlungskonzept ist.
Neue Therapiestudie für Leukämie bei Kindern gestartet
Eine internationale Studie unter Leitung des UKSH Kiel erforscht neue Therapiewege für Kinder mit schwer behandelbarer T-Zell-Leukämie. Ziel ist es, Leukämiezellen mithilfe des Medikaments Venetoclax empfindlicher für Chemotherapie zu machen und so die Heilungschancen zu verbessern.
Heidelberg: Eigene CAR-T-Zelltherapie für Leukämie zugelassen
Das Uniklinikum Heidelberg erhält als erstes Krankenhaus in Deutschland die Ausnahme-Genehmigung für eine selbst entwickelte CAR-T-Zelltherapie bei chronischer lymphatischer Leukämie.
Praxisnahe Therapiesteuerung der CLL
PD Dr. Othman Al-Sawaf präsentierte im Rahmen der DGHO die wichtigsten Neuerungen der Onkopedia-Leitlinie 2025 zur CLL. Im Fokus standen aktuelle Empfehlungen zur Berücksichtigung genetischer Marker, zur optimalen Therapiedauer und zum Management von Nebenwirkungen.
Frühkindliche Leukämie: Zellen reaktivieren fetale Programme
Forschende am NCT Heidelberg und am DKFZ haben neue Erkenntnisse gewonnen, wie eine bestimmte frühkindliche Leukämie entsteht: Leukämiezellen können insbesondere bei aggressiven Formen bestimmte Programme aus der fetalen Entwicklung erneut aktivieren. Die Ergebnisse eröffnen neue Angriffspunkte für Diagnostik und Therapie.
Personalisierte CAR-T-Therapien bieten neue Chancen und Risiken
Forschende aus Leipzig untersuchen, wie innovative CAR-T-Zelltherapien bei schwer behandelbarem Multiplem Myelom wirken. Die Ergebnisse liefern wichtige Erkenntnisse für gezieltere Behandlungen.
Gesteigerte Infektionsneigung nach Immuntherapie beim Multiplen Myelom
Innovative Immuntherapien haben die Behandlung des Multiplen Myeloms revolutioniert, erhöhen aber das Risiko schwerer Infektionen. Der Beitrag zeigt, wie moderne Therapien wirken und gibt kompakte Empfehlungen zur Infektionsprävention und -behandlung in der klinischen Praxis.
NLRP3-Hemmung mildert Knochenmarksfibrose und Thrombozytose bei MPN
Bei Myeloproliferativen Neoplasien führen Entzündungsprozesse im Knochenmark zu lebensbedrohlichen Vernarbungen. Ein Team von der Medizinischen Universität Innsbruck und dem Universitätsklinikum Bonn (UKBonn) hat nun einen möglichen neuen Therapieansatz gefunden. Das Fachjournal Nature Communications veröffentlichte die vielversprechende Studie.
