Die neusten Beiträge
🔒 Erstlinientherapie Multiples Myelom: Neue Isatuximab-Kombination kann Progressionsrisiko senken
Die Behandlungsoptionen beim neu diagnostizierten Multiplen Myelom (NDMM) haben sich mit verbessertem Outcome enorm erweitert. Einen signifikanten PFS-und MRD-Vorteil konnte mit einem neuen Regime die GMMG-HD7- Studie zeigen.
🔒 CLL: Zulassungserweiterung für Pirtobrutinib empfohlen
Die drei Hochschulstandorte Magdeburg, Dresden und Regensburg entwickeln und erproben ein neues patientenorientiertes Nachsorgeprogramm bei schwarzem Hautkrebs. Die Deutsche Krebshilfe fördert das Projekt mit knapp 900.000 Euro.
Phase-II-Studie mit therapeutischem HPV-Impfstoff
Ein neuer – therapeutischer – Impfstoff gegen den Typ 16 des humanen Papillomavirus (HPV) hat in einer Phase-II-Studie bei 17 von 18 Patienten zu einer Verkleinerung der zervikalen intraepithelialen Neoplasien geführt. Bisher sind HPV-Impfstoffe nicht zur therapeutischen Anwendung zugelassen.
Sollen MDS-Patienten vor einer allogenen Stammzelltransplantation therapiert werden?
Die risikoadaptierte Therapie des MDS ist entscheidend für den Therapieerfolg. Aktuelle Studien zeigen, dass eine Vorbehandlung mit Chemotherapie oder HMA vor Stammzelltransplantation keinen klaren Vorteil bietet und sogar nachteilig sein ...
S3-Leitlinie zur CLL in aktualisierter Version
Das Leitlinienprogramm Onkologie hat die S3-Leitlinie zur Chronischen Lymphatischen Leukämie (CLL) umfassend überarbeitet. Die S3-Leitlinie entstand unter Federführung der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie (DGHO), 31 weitere Fachgesellschaften ...
Multiples Myelom: Gefährlicher Evolutionsschub
Forscher der Universität Heidelberg, des Deutschen Krebsforschungszentrums, des Berlin Institute of Health und des Max Delbrück Center beteiligt haben mit Blick auf den Verlauf des Multiplen Myeloms eine interessante Entdeckung ...
Managementempfehlungen des European LeukemiaNet (ELN): Warum sollten die molekularen Response-Meilensteine bei CML angepasst werden?
Onkogene KMT2A-Komplexe sind kritische Treiber des Krankheitsgeschehens in ca. 40–50 % aller Patienten mit akuten Leukämien. Menin-Inhibitoren zeigen vielversprechende Ergebnisse in frühen klinischen Studien und die Zulassung des ersten Wirkstoffs, Revumenib, für die Behandlung refraktärer Leukämien mit KMT2A-Rearrangements erfolgte in den USA im November 2024.
🔒 B-ALL: Zulassungserweiterung für Blinatumomab
Ab sofort kann Blinatumomab(BLINCYTO®) als Monotherapie auch zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-negativer, CD19-positiver B-Zell-Vorläufer akuter lymphatischer Leukämie (B-ALL) im Rahmen der Konsolidierungstherapie angewendet werden.
Menin-KMT2A-Inhibitoren: Neue Therapieoptionen für Patienten mit akuter Leukämie
Onkogene KMT2A-Komplexe sind kritische Treiber des Krankheitsgeschehens in ca. 40–50 % aller Patienten mit akuten Leukämien. Menin-Inhibitoren zeigen vielversprechende Ergebnisse in frühen klinischen Studien und die Zulassung des ersten Wirkstoffs, Revumenib, für die Behandlung refraktärer Leukämien mit KMT2A-Rearrangements erfolgte in den USA im November 2024.
It’s in the stem cells! – BCL2-Familien-Proteine in Leukämie-Stammzellen als Biomarker für das AML-Ansprechen auf Venetoclax/Azazytidin
Mit Veröffentlichung der VIALE-A-Studie steht für ältere, unfitte AML-Patienten mit der hypomethylierenden Substanz 5-Azazytidin in Kombination mit dem BCL-2-Inhibitor Venetoclax eine effiziente (CR/Cri-Rate von 66,4 %), nebenwirkungsarme und ambulant durchführbar Therapie zur Verfügung.
