Die neusten Beiträge
Multiples Myelom: Gefährlicher Evolutionsschub
Forscher der Universität Heidelberg, des Deutschen Krebsforschungszentrums, des Berlin Institute of Health und des Max Delbrück Center beteiligt haben mit Blick auf den Verlauf des Multiplen Myeloms eine interessante Entdeckung ...
Managementempfehlungen des European LeukemiaNet (ELN): Warum sollten die molekularen Response-Meilensteine bei CML angepasst werden?
Onkogene KMT2A-Komplexe sind kritische Treiber des Krankheitsgeschehens in ca. 40–50 % aller Patienten mit akuten Leukämien. Menin-Inhibitoren zeigen vielversprechende Ergebnisse in frühen klinischen Studien und die Zulassung des ersten Wirkstoffs, Revumenib, für die Behandlung refraktärer Leukämien mit KMT2A-Rearrangements erfolgte in den USA im November 2024.
🔒 B-ALL: Zulassungserweiterung für Blinatumomab
Ab sofort kann Blinatumomab(BLINCYTO®) als Monotherapie auch zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-negativer, CD19-positiver B-Zell-Vorläufer akuter lymphatischer Leukämie (B-ALL) im Rahmen der Konsolidierungstherapie angewendet werden.
Menin-KMT2A-Inhibitoren: Neue Therapieoptionen für Patienten mit akuter Leukämie
Onkogene KMT2A-Komplexe sind kritische Treiber des Krankheitsgeschehens in ca. 40–50 % aller Patienten mit akuten Leukämien. Menin-Inhibitoren zeigen vielversprechende Ergebnisse in frühen klinischen Studien und die Zulassung des ersten Wirkstoffs, Revumenib, für die Behandlung refraktärer Leukämien mit KMT2A-Rearrangements erfolgte in den USA im November 2024.
It’s in the stem cells! – BCL2-Familien-Proteine in Leukämie-Stammzellen als Biomarker für das AML-Ansprechen auf Venetoclax/Azazytidin
Mit Veröffentlichung der VIALE-A-Studie steht für ältere, unfitte AML-Patienten mit der hypomethylierenden Substanz 5-Azazytidin in Kombination mit dem BCL-2-Inhibitor Venetoclax eine effiziente (CR/Cri-Rate von 66,4 %), nebenwirkungsarme und ambulant durchführbar Therapie zur Verfügung.
Strategiewechsel bei Hodgkin-Lymphomen im Kindes- und Jugendalter?
EBei Kindern und Jugendlichen mit rezidiviertem Hodgkin-Lymphom gibt es möglicherweise eine Alternative zur hochdosierten Chemotherapie plus autologer Stammzelltransplantation: In einer internationalen Studie ließ sich mit einer risiko-adaptierten und response-abhängigen Strategie mit Nivolumab plus Brentuximab Vedotin eine hohe Rate kompletter metabolischer Remissionen mit guter Langzeitprognose erzielen.
Pädiatrische Onkologie: Fortschritt durch neuartige Medikamententests
In der pädiatrischen Onkologie ist das Portfolio an zugelassenen Medikamenten begrenzt, was insbesondere moderne zielgerichtete Wirkstoffe betrifft. Das Hopp-Kindertumorzentrum Heidelberg (KiTZ) engagiert sich sehr dafür, diese prekäre Situation zu ändern. Gemeinsam mit Partnern haben KiTZ-Wissenschaftler präklinische Tests entwickelt, die maßgeblich dazu beitragen können, die Therapiechancen für Kinder und Jugendliche zu verbessern.
CAR-T-Zelltherapie: Makrophagen im Fokus
Das Zytokinfreisetzungssyndrom und das Immuneffektorzell-assoziierte Neurotoxizitäts-Syndrom sind toxische Effekte der CAR-T-Zelltherapie, bei denen das mononukleär-phagozytäre System (MPS) eine wichtige Rolle spielt. Via Modulation des MPS lassen sich diese Toxizitäten möglicherweise minimieren.
Finanzhilfe in schweren Zeiten wurde aufgestockt
Der Sozialfond der Deutschen Leukämie-Forschungshilfe e. V. unterstützt Familien mit Kindern, die an Leukämie erkrankt sind. Mit Wirkung ab 1. Januar 2025 wurde die einmalige Soforthilfe erhöht.
🔒 Tag der Seltenen Erkrankungen mit „Ask an Expert“: Experten beantworten Patient*innenfragen zu PV
Am Tag der Seltenen Erkrankungen, dem 28. Februar 2025, engagiert sich AOP Health für die Verbesserung der Aufklärung über seltene Erkrankungen. Mit der 8. digitalen Patientinnen-Sprechstunde „Ask an Expert“ zu Polycythaemia Vera (PV) eröffnet AOP Health Betroffenen die Möglichkeit, ihre individuellen Fragen an erfahrene Experten auf dem Fachgebiet der myeloproliferativen Erkrankungen zu stellen. Seltene Erkrankungen stehen seit mehr als 25 Jahren bei AOP Health als Spezialist für „Orphan Diseases“ im Fokus.
