Die neusten Beiträge
🔒 ALK+ NSCLC: In der Erstlinie auf Lorlatinib setzen
Lorlatinib (Lorviqua®), ein Drittgenerations-ALK-Inhibitor, hat sich in der Behandlung des fortgeschrittenen ALK+ NSCLC -als hochwirksam erwiesen. Bei einem Symposium von Pfizer im Rahmen des Europäischen Lungenkrebskongresses (ELCC) 2025 sprachen sich Expert:innen dafür aus, den Inhibitor als bevorzugte Option in der Erstlinie einzusetzen. Sie verwiesen dabei auf die 5-Jahresdaten der Zulassungsstudie CROWN, in der unter Lorlatinib das längste progressionsfreie Überleben erreicht worden war, das jemals beim fortgeschrittenen NSCLC dokumentiert wurde.
🔒 ES-SCLC: Erster Anti-PD-1-Antikörper erhält Zulassung
Die Europäische Kommission hat Serplulimab (Hetronifly®) die Marktzulassung für die Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs im extensiven Stadium (ES-SCLC) erteilt. Serplulimab ist laut Accord Healthcare der erste monoklonale Anti-PD-1-Antikörper, der – ...
🔒 Bayer startet Phase-I-Studie mit SOS1-Inhibitor
BAY3498264 ist ein oraler selektiver SOS1-Inhibitor. In einer jetzt gestarteten klinischen Phase-I-Studie kommt der innovative Wirkstoff bei fortgeschrittenen KRAS-G12C-mutierten soliden Tumoren zum Einsatz.
Update S3-Leitlinie “Lungenkarzinom”
Im März dieses Jahres wurde die Version 3.0 der S3-Leitlinie zur Prävention, Diagnostik, Therapie und Nachsorge des Lungenkarzinoms von der Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften e.V. (AWMF), der Deutschen Krebsgesellschaft ...
mNSCLC: Kenntnis von Treibermutationen essenziel für Wahl der Therapie
Mittlerweile ist neben der histologischen Typisierung und dem Ausbreitungsgrad auch die molekulare Charakterisierung essenziell, um therapeutisch bedeutsame genetische Veränderungen zu identifizieren. Im molekularpathologischen Bericht sollten daher Treibermutationen mit etablierter klinischer Relevanz eindeutig vermerkt und von solchen mit unbekannter Bedeutung unterschieden werden.
Resektables NSCLC: Nutzen von neoadjuvanter Therapie mit Nivolumab plus Chemotherapie bestätigt
Beim ESMO präsentierte Daten der CheckMate 816 zeigen, dass die neoadjuvante Gabe von Nivolumab + Chemotherapie zu statistisch signifikanten und klinisch bedeutsamen Verbesserungen (EFS und pCR) im Vergleich zur Chemotherapie alleine beim resektablem NSCLC führt.
Fortschritte beim nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom mit adjuvanter Therapie und Patientenselektion
In der Behandlung des EGFR-mutierten, nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms wurde mit der ADAURA-Studie erstmals die adjuvante Therapie mit Osimertinib für die Stadien IB, II und IIIA untersucht und ein statistisch signifikanter Nutzen gegenüber der Beobachtung gezeigt.
Malignes Pleuramesotheliom: Lang andauernde Wirksamkeit von Nivolumab plus Ipilimumab
In der randomisierten Phase-III-Studie CheckMate 743 wurde mit einer Nivolumab-Ipilimumab-Erstlinientherapie eine Verlängerung des Gesamtüberlebens (OS) bei Patienten mit nicht resektablem malignen Pleuramesotheliom im Vergleich zu einer Chemotherapie gezeigt. Beim diesjährigen ESMO konnten die aktualisierten 3-Jahres-Daten sowie erste Biomarkeranalysen präsentiert werden.
