Die neusten Beiträge
🔒 PNH: Einsatz von Iptacopan im Versorgungsalltag angekommen
Die EU-Kommission hat den oralen Komplementinhibitor Iptacopan (Fabhalta®)
als Monotherapie zur Behandlung von Patienten mit paroxysmaler nächtlicher
Hämoglobinurie (PNH) mit hämolytischer Anämie zugelassen. Die Zulassung gilt
sowohl für Komplement-Inhibitor-naive als auch für vortherapierte PNH-Patienten.
Pilotprojekt genomDE wird fortgeführt
Das vom Bundesministerium für Gesundheit (BMG) bis 2024 geförderte Pilotprojekt genomDE hat eine weitere Förderung bis Ende 2025 erhalten. genomDE zielt darauf ab, die Genomsequenzierung bei onkologischen und seltenen Erkrankungen als festen Bestandteil der medizinischen Regelversorgung in Deutschland zu etablieren. Koordiniert wird genomDE von der TMF – Technologie- und Methodenplattform für die vernetzte medizinische Forschung e. V.
DKMS Mechtild Harf Wissenschaftspreis 2025 geht an Chiara Bonini
Die DKMS Stiftung Leben Spenden hat Professorin Chiara Bonini mit dem DKMS Mechtild Harf Wissenschaftspreis 2025 ausgezeichnet. Sie gilt als Vorreiterin in der klinischen Anwendung genetisch veränderter T-Zellen bei der Stammzelltransplantation. Mit dem Preis würdigt die DKMS herausragende medizinische und wissenschaftliche Leistungen im Bereich der Stammzelltransplantation und zellulären Therapien.
🔒 ALK+ NSCLC: In der Erstlinie auf Lorlatinib setzen
Lorlatinib (Lorviqua®), ein Drittgenerations-ALK-Inhibitor, hat sich in der Behandlung des fortgeschrittenen ALK+ NSCLC -als hochwirksam erwiesen. Bei einem Symposium von Pfizer im Rahmen des Europäischen Lungenkrebskongresses (ELCC) 2025 sprachen sich Expert:innen dafür aus, den Inhibitor als bevorzugte Option in der Erstlinie einzusetzen. Sie verwiesen dabei auf die 5-Jahresdaten der Zulassungsstudie CROWN, in der unter Lorlatinib das längste progressionsfreie Überleben erreicht worden war, das jemals beim fortgeschrittenen NSCLC dokumentiert wurde.
Neue Ansätze zur Bekämpfung resistenter Brustkrebszellen
Die Studie von Dr. Niklas Gremke und Prof. Dr. Thorsten Stiewe zeigt neue Wege zur Bekämpfung resistenter Brustkrebszellen durch Stoffwechselhemmung. Durch die Identifikation von Biomarkern können personalisierte Therapien entwickelt werden, die gezielt die Schwachstellen der Tumorzellen ausnutzen. Diese Ansätze könnten die Behandlung von Brustkrebs revolutionieren.
Konsultationsfassung der neuen S3-Leitlinie Prostatakarzinom
Die Konsultationsfassung der unter Federführung der DGU überarbeiteten S3-Leitlinie Prostatakarzinom ist verfügbar und kann bis zum 25.04.2025 kommentiert werden. Die DGU hatte schon Ende 2024 wesentliche Modifikationen angekündigt.
Ovarialkarzinom und Komplementärmedizin: Aktuelle Aspekte und neue Entwicklungen
Die Menge und die Qualität von Studien zu Komplementärmedizin in der Onkologie als Ergänzung zu konventionellen Therapien haben in den letzten Jahren deutlich zugenommen.
TREFFPUNKT Pura Vida ist die erste deutschlandweite Gruppe speziell für junge Erwachsene in einer palliativen Situation ihrer Krebserkrankung
Die Deutsche Stiftung für junge Erwachsene mit Krebs erweitert ihr bestehendes Angebot und startet mit dem neuen TREFFPUNKT Pura Vida eine deutschlandweite digitale Austauschplattform für junge Erwachsenen mit einer unheilbaren Krebserkrankung.
🔒 Mantelzell-Lymphom: Erster nicht-kovalenter BTKi schließt therapeutische Lücke
Das Mantelzell-Lymphom (MCL) wird bei circa 70–80% der Betroffenen in einem fortgeschrittenen Stadium diagnostiziert.
Bessere Überlebensraten bei Hirnmetastasen von Melanomen
Eine aktuelle dänische Studie zeigt Fortschritte in der Behandlung von Hirnmetastasen bei Melanompatienten. Fast 20 Prozent der Betroffenen überleben heute mehr als drei Jahre nach Diagnosestellung – ein bemerkenswerter Erfolg im Vergleich zur Ära vor modernen Systemtherapien.
