3D-gerenderte medizinische Illustration der männlichen Anatomie – Dickdarmkrebs; aufsteigender Dickdarm. Einfacher weißer Hintergrund.

CRC-Rezidivprophylaxe: Low-dose ASS zeigt Wirkung

News

Niedrig dosierten Acetylsalicylsäure (ASS) hat in einer randomisierten Studie beim kolorektalen Karzinom (CRC) mit PIK3CA-Mutation die Rezidivrate um die Hälfte reduziert. Die Studie bestätigt die Ergebnisse großer Beobachtungsstudien

Onkologie

Gastrointestinale Tumoren

Darmkrebs

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Chronische myeloische Leukämiezellen oder CML, Analyse unter dem Mikroskop

Managementempfehlungen des European LeukemiaNet (ELN): Warum sollten die molekularen Response-Meilensteine bei CML angepasst werden?

Fachartikel

Onkogene KMT2A-Komplexe sind kritische Treiber des Krankheitsgeschehens in ca. 40–50 % aller Patienten mit akuten Leukämien. Menin-Inhibitoren zeigen vielversprechende Ergebnisse in frühen klinischen Studien und die Zulassung des ersten Wirkstoffs, Revumenib, für die Behandlung refraktärer Leukämien mit KMT2A-Rearrangements erfolgte in den USA im November 2024.

Onkologie

Hämatoonkologie

Leukämien und MDS

Beitrag lesen
Bauchspeicheldrüsenkrebs ist Krebs, der sich in den Zellen der Bauchspeicheldrüse bildet. 3D-Darstellung

Spitzenforschung: CAR-T-Zelltherapie beim Pankreaskarzinom

News

Ein großangelegtes Forschungsprojekt zur CAR-T-Zeltherapie bei Pankreaskrebs ist angelaufen. Beteiligt sind verschiedene Universitätskliniken, das NCT Heidelberg, das Berlin Institute of Health in der Charité (BIH) sowie das Biotechnologie Unternehmen Miltenyi Biotec. Das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) fördert das Projekt im Rahmen der Nationalen Dekade gegen Krebs mit knapp 10 Millionen Euro.

Onkologie

Gastrointestinale Tumoren

Pankreaskarzinom

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Amgen-Schild auf dem Campus eines biopharmazeutischen Unternehmens im Silicon Valley, Biotech-Unternehmen mit Hauptsitz in Thousand Oaks. – South San Francisco, CA, USA – 2020

🔒 B-ALL: Zulassungserweiterung für Blinatumomab

News

Ab sofort kann Blinatumomab(BLINCYTO®) als Monotherapie auch zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-negativer, CD19-positiver B-Zell-Vorläufer akuter lymphatischer Leukämie (B-ALL) im Rahmen der Konsolidierungstherapie angewendet werden.

Onkologie

Hämatoonkologie

Leukämien und MDS

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Schwarze Frau, Ärztin und ältere Patientin mit Tablet, Ergebnissen und hören zu, um Gesundheitsplanung, Beratung oder Krebs zu erhalten. Afrikanischer Mediziner, mobiler Touchscreen und Gesundheitswesen mit Vertrauen, Technologie und Unterstützung im Krankenhaus

Infografik erleichtert Patienten Therapieverständnis

News

Schaubilder erleichtern vielen Menschen das Verständnis komplizierter Sachverhalte. Deshalb wurden am Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen (NTC) Dresden und der Technischen Universität Dresden Infografiken entwickelt, die Krebspatienten helfen sollen, die oft komplexen Therapieabläufe zu verstehen. In einer randomisierten Studie wurde dieser Ansatz evaluiert.

Onkologie

Sonstiges

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Eine Ärztin untersucht mittels Ultraschall die Brüste einer jungen Patientin. Arztpraxis.

HER2-positives Mamma-Ca: Langzeitdaten zu Trastuzumab-Emtansin

News

Frauen mit HER2-positivem Mammakarzinom und invasiver Restkrankheit nach neoadjuvanter systemischer Therapie haben ein hohes Rezidivrisiko. Jetzt wurden im „New England Journal of Medicine“ Langzeitdaten mit dem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Trastuzumab-Emtansin (T-DM1) publiziert: Nach sieben Jahren waren in der T-DM1-Gruppe rund 80 % der Frauen rezidivfrei im Vergleich zu 67 % in der Trastuzumab-Gruppe.

Onkologie

Gynäkologische Tumoren

Mammakarzinom

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Menin-KMT2A-Inhibitoren: Neue Therapieoptionen für Patienten mit akuter Leukämie

Fachartikel

Onkogene KMT2A-Komplexe sind kritische Treiber des Krankheitsgeschehens in ca. 40–50 % aller Patienten mit akuten Leukämien. Menin-Inhibitoren zeigen vielversprechende Ergebnisse in frühen klinischen Studien und die Zulassung des ersten Wirkstoffs, Revumenib, für die Behandlung refraktärer Leukämien mit KMT2A-Rearrangements erfolgte in den USA im November 2024.

Onkologie

Hämatoonkologie

Leukämien und MDS

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Infoflyer_bzaek

Infoflyer „Rauchfrei für Ihre Mundgesundheit“

News

Das Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ) und die Bundeszahnärztekammer (BZÄK) haben einen Infoflyer zum Thema „Rauchen und Mundgesundheit“ herausgegeben. Was viele nicht wissen: Rauchen erhöht nicht nur das Risiko für Lungenkrebs, der Zigarettenqualm fördert auch maligne Tumoren in der Mundhöhle.

Onkologie

Kopf-Hals-Tumoren

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3D-Darstellung einer medizinisch korrekten Darstellung von Magenkrebs

Zweigleisig bei Metastasen im Peritoneum

News

Patienten mit Magenkarzinom und Metastasen im Peritoneum profitieren von einer normothermischen intraperitonealen Chemotherapie mit Paclitaxel. Das bestätigt eine chinesische Phase-III-Studie, die im Januar beim ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium in San Francisco vorgestellt wurde.

Onkologie

Gastrointestinale Tumoren

Magenkarzinom

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Audiologe führt Impedanzaudiometrie oder Diagnose von Hörstörungen durch. Eine schöne rothaarige erwachsene Frau lässt sich in einer Hörklinik einem Hörtest unterziehen. Nahaufnahme.

🔒 Natriumthiosulfat zur Prävention Cisplatin-induzierter Ototoxizität bei Kindern

News

Norgine gibt bekannt, dass Natriumthiosulfat zur Vorbeugung einer Cisplatin-induzierten Ototoxizität bei Kindern ab sofort in Deutschland verfügbar ist. Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA hat das Präparat als erstes in dieser Indikation zugelassen.e.

Onkologie

Sonstiges

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Ab sofort kann Blinatumomab(BLINCYTO®) als Monotherapie auch zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-negativer, CD19-positiver B-Zell-Vorläufer akuter lymphatischer Leukämie (B-ALL) im Rahmen der Konsolidierungstherapie angewendet werden.

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🔒 Natriumthiosulfat zur Prävention Cisplatin-induzierter Ototoxizität bei Kindern

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Norgine gibt bekannt, dass Natriumthiosulfat zur Vorbeugung einer Cisplatin-induzierten Ototoxizität bei Kindern ab sofort in Deutschland verfügbar ist. Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA hat das Präparat als erstes in dieser Indikation zugelassen.e.

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