Die neusten Beiträge
RNU2-2-Mutationen als Ursache für schwere Entwicklungsstörungen
Forschende haben herausgefunden, dass Mutationen im Gen RNU2-2 die Gehirnentwicklung beeinträchtigen und zu starken Entwicklungsverzögerungen, autistischen Verhaltensweisen und Epilepsien führen können.
Bekannter Wirkstoff als neuer Therapieansatz für das Leigh-Syndrom
Ein internationales Forschungsteam hat Sildenafil als mögliche Therapieoption beim Leigh-Syndrom, einer angeborenen, fortschreitenden Gehirnerkrankung, identifiziert.
Fortschritt in Gentherapie gegen Erblindung bei Kinderdemenz
Forschende wiesen die erfolgreiche Wirksamkeit einer Gentherapie gegen Erblindung bei der seltenen Kinderdemenz »CLN2-Batten-Syndrom« in Netzhaut-Organoiden und Retina-on-Chip-Modellen nach.
Fetale Gehirnentwicklung: Luftverschmutzung als Risikofaktor
Eine aktuelle Studie liefert Hinweise darauf, dass bereits während der Schwangerschaft die Exposition gegenüber Luftschadstoffen mit messbaren Veränderungen der fetalen Gehirnmorphologie einhergeht.
Kindlicher Schlaganfall: Bessere Erkennung und Therapie
Das Universitätsklinikum Leipzig (UKL) führt als eines von wenigen Zentren Thrombektomien bei Kindern durch. Am UKL wurde nun ein Leitfaden für Schlaganfälle bei Kindern entwickelt.
Neue Clinician Scientist Professur für Seltene Erkrankungen
Dr. Angela Schulz, Oberärztin an der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE), hat die Clinician Scientist Professur für Seltene Erkrankungen erhalten.
Das Restless-Legs-Syndrom bei Kindern und Jugendlichen
Bei Kindern und Jugendlichen wird eine relevante Quote an nicht diagnostizierten Fällen von Restless-Legs-Syndrom vermutet. Es führt zu Störungen des Nachtschlafs, dadurch können die schulische Leistung, Stimmung und Kognition sowie die Funktion im Alltag beeinträchtigt sein.
Fluoridexposition und IQ bei Kindern
Eine rezente systematischen Übersichtsarbeit und Metaanalyse untersucht, ob die Fluoridexposition mit IQ-Werten von Kindern assoziiert ist.
Pädiatrische Multiple Sklerose: Diagnostik und Therapien
Die pädiatrische Multiple Sklerose ist eine seltene Erkrankung mit erheblichen und langfristigen Auswirkungen auf die physiologische und kognitive Entwicklung betroffener Kinder und Jugendlicher.
Aktualisierte S1-Leitlinie zu nichteitrigen ZNS-Infektionen von Gehirn und Rückenmark im Kindes- und Jugendalter
Seit Anfang Juli 2024 ist die 5. Version der S1-Leitlinie »Nichteitrige ZNS-Infektionen von Gehirn und Rückenmark im Kindes- und Jugendalter« verfügbar.
