Onkologie » Sonstiges

»

Neue Hoffnung gegen solide Tumoren: Bispezifische T-Zell-Engager auf dem Prüfstand

3D-Illustration von Proteinstrukturen, die an Zellmembranen interagieren, vor einem blauen Hintergrund.

Neue Hoffnung gegen solide Tumoren: Bispezifische T-Zell-Engager auf dem Prüfstand

Kongressberichte

Onkologie

Sonstiges

2 MIN

Erschienen in: onkologie heute

Bispezifische T-Zell-Engager gelten als vielversprechende neue Waffe gegen solide Tumoren. Doch bislang sind die Erfolge begrenzt. Forschende präsentierten jetzt im Rahmen des DGHO-Kongresses in Köln innovative Ansätze, um die Wirksamkeit und Sicherheit dieser Immuntherapien entscheidend zu verbessern.

T-zellbasierte Immuntherapie: Fortschritt und Grenzen

T-zellbasierte Immuntherapien wie Immun-Checkpoint-Inhibitoren, CAR-T-Zellen und bispezifische Antikörper (bsAbs) sind zentrale Bestandteile der modernen Krebsbehandlung. Während Checkpoint-Inhibitoren und bsAbs bei hämatologischen Malignomen bereits erfolgreich eingesetzt werden, bleibt der therapeutische Durchbruch bei soliden Tumoren bislang aus. Hauptgründe sind mangelnde Spezifität mit schweren Nebenwirkungen, unzureichende Zugänglichkeit der Tumoren für Effektorzellen und rasche Erschöpfung der T-Zellen durch fehlende Kostimulation.

Lösungsansätze für mehr Wirksamkeit

Diese Limitationen könnten überwunden werden, indem gezielt tumorassoziierte Antigene gewählt werden, die nicht auf gesundem Gewebe vorkommen, und Ziele auf Tumorzellen sowie der Mikroumgebung adressiert werden, um den Einstrom von T-Zellen zu verbessern. Zudem ermöglichen neue Konstrukte mit verknüpfter Funktion eine physiologischere Stimulation der T-Zellen über CD3 und CD28 (bispezifische Kostimulatoren, BiCos), wodurch eine nachhaltigere Immunantwort erreicht werden kann. Erste Daten aus aktuellen klinischen Studien sowie zukünftige Ansätze zur Optimierung der Spezifität und Effizienz der T-Zell-Rekrutierung gegen Krebs wurden nun im Rahmen des DGHO in Köln vorgestellt.

Fazit

Bispezifische T-Zell-Engager könnten mit gezielter Antigenwahl, optimierter Tumorzugänglichkeit und verbesserter T-Zell-Stimulation die Grenzen bisheriger Therapien überwinden. Laufende klinische Studien und neue Konzepte machen Hoffnung, dass künftig mehr Patient*innen mit soliden Tumoren von diesen fortschrittlichen Immuntherapien profitieren können.

Quelle: Salih H et al. Bispecific T-cell engagers (and activators) in solid tumors. Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie 24.–27. Oktober 2025, Köln

Bildquelle: © Juan Gärtner – stock.adobe.com

Weitere Beiträge zu diesem Thema

b zell lymphome baff r car t zelltherapie 3d illustration von b zellen im blutstrom

B-Zell-Lymphome: Erste Daten zu innovativer BAFF-R CAR-T-Zelltherapie 

Kongressberichte

BAFF-R CAR-T-Zellen sind ein innovativer Ansatz der Behandlung refraktärer B-Zell-Lymphome. Laut ersten beim EHA präsentierten Daten besitzen sie eine gute Wirksamkeit auch nach Versagen einer CD19-gerichteten CAR-T-Zelltherapie. 

Onkologie

Hämatoonkologie

Lymphome

Beitrag lesen
Mikroskopische Aufnahme eines Blutausstrichs mit charakteristischen Lymphozyten bei chronisch lymphatischer Leukämie (CLL)

Vielversprechend bei CLL: Sonrotoclax plus Zanubrutinib

Kongressberichte

Mit einer oralen Kombination aus Sonrotoclax und Zanubrutinib lässt in der Erstlinie bei chronisch lymphatischer Leukämie MRD-Negativität bei mehr als 90 % der Patienten erzielen. Eine Phase-3 Studie ist bereits gestartet.

Onkologie

Hämatoonkologie

Leukämien und MDS

Beitrag lesen
Wissenschaftliche Darstellung von Plasmazellen, roten Blutkörperchen und Knochenmark, symbolisiert die Forschung und Behandlung des Multiplen Myeloms.

RRMM: Bispezifischer Antikörper Talquetamab rückt vor

Kongressberichte

In der Phase-3-Studie MonumenTAL-3 führte die Hinzunahme des bispezifischen Antikörpers Talquetamab zur Standardtherapie beim rezidivierten bzw. refraktären multiplen Myelom (RRMM) zu einem signifikant längeren progressionsfreien Überleben.

Onkologie

Hämatoonkologie

Multiples Myelom

Beitrag lesen