Onkologie » Sonstiges

»

Neue Hoffnung gegen solide Tumoren: Bispezifische T-Zell-Engager auf dem Prüfstand

3D-Illustration von Proteinstrukturen, die an Zellmembranen interagieren, vor einem blauen Hintergrund.

Neue Hoffnung gegen solide Tumoren: Bispezifische T-Zell-Engager auf dem Prüfstand

Kongressberichte

Onkologie

Sonstiges

2 MIN

Erschienen in: onkologie heute

Bispezifische T-Zell-Engager gelten als vielversprechende neue Waffe gegen solide Tumoren. Doch bislang sind die Erfolge begrenzt. Forschende präsentierten jetzt im Rahmen des DGHO-Kongresses in Köln innovative Ansätze, um die Wirksamkeit und Sicherheit dieser Immuntherapien entscheidend zu verbessern.

T-zellbasierte Immuntherapie: Fortschritt und Grenzen

T-zellbasierte Immuntherapien wie Immun-Checkpoint-Inhibitoren, CAR-T-Zellen und bispezifische Antikörper (bsAbs) sind zentrale Bestandteile der modernen Krebsbehandlung. Während Checkpoint-Inhibitoren und bsAbs bei hämatologischen Malignomen bereits erfolgreich eingesetzt werden, bleibt der therapeutische Durchbruch bei soliden Tumoren bislang aus. Hauptgründe sind mangelnde Spezifität mit schweren Nebenwirkungen, unzureichende Zugänglichkeit der Tumoren für Effektorzellen und rasche Erschöpfung der T-Zellen durch fehlende Kostimulation.

Lösungsansätze für mehr Wirksamkeit

Diese Limitationen könnten überwunden werden, indem gezielt tumorassoziierte Antigene gewählt werden, die nicht auf gesundem Gewebe vorkommen, und Ziele auf Tumorzellen sowie der Mikroumgebung adressiert werden, um den Einstrom von T-Zellen zu verbessern. Zudem ermöglichen neue Konstrukte mit verknüpfter Funktion eine physiologischere Stimulation der T-Zellen über CD3 und CD28 (bispezifische Kostimulatoren, BiCos), wodurch eine nachhaltigere Immunantwort erreicht werden kann. Erste Daten aus aktuellen klinischen Studien sowie zukünftige Ansätze zur Optimierung der Spezifität und Effizienz der T-Zell-Rekrutierung gegen Krebs wurden nun im Rahmen des DGHO in Köln vorgestellt.

Fazit

Bispezifische T-Zell-Engager könnten mit gezielter Antigenwahl, optimierter Tumorzugänglichkeit und verbesserter T-Zell-Stimulation die Grenzen bisheriger Therapien überwinden. Laufende klinische Studien und neue Konzepte machen Hoffnung, dass künftig mehr Patient*innen mit soliden Tumoren von diesen fortschrittlichen Immuntherapien profitieren können.

Quelle: Salih H et al. Bispecific T-cell engagers (and activators) in solid tumors. Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie 24.–27. Oktober 2025, Köln

Bildquelle: © Juan Gärtner – stock.adobe.com

Weitere Beiträge zu diesem Thema

3D‑Darstellung einer violetten Zelle mit Bläschenstruktur im Hintergrund weiterer Zellen

Neue Schwachstelle in aggressivem Blutkrebs entdeckt

News

Kölner Forschende haben gezeigt, dass das Protein cFLIP Lymphomzellen vor dem Zelltod schützt. Wird es gezielt ausgeschaltet, könnten selbst therapieresistente DLBCL-Formen behandelbar werden.

Onkologie

Hämatoonkologie

Lymphome

Beitrag lesen
Digitale medizinische Darstellung einer Blase – Urologie und Blasengesundheit

Intensivierte Erstlinien-Erhaltung beim mUC im Kontext neuer Therapiesequenzen

Fachartikel

Die Therapielandschaft beim fortgeschrittenen Urothelkarzinom befindet sich im Wandel. Mit zunehmender Etablierung von ADC-Immuntherapie-Kombinationen in der Erstlinie stellt sich die Frage nach der Rolle und Ausgestaltung der Erhaltungstherapie neu.

Onkologie

Urogenitale Tumoren

Urothel- und Blasenkarzinom

Beitrag lesen
Kind mit Brille in heller Umgebung blickt in die Kamera

Wie myeloische Leukämie bei Kindern mit Down-Syndrom entsteht

News

Kinder mit Down-Syndrom haben ein 150-fach erhöhtes Risiko, an myeloischer Leukämie zu erkranken. Ein internationales Forschungsteam der Goethe-Universität Frankfurt, des Wellcome Sanger Institute und des Great Ormond Street Hospital hat nun erstmals die molekularen Schritte der Krebsentstehung nachgezeichnet, und mit dem Protein GATA1 einen vielversprechenden Ansatzpunkt für künftige Therapien identifiziert.

Onkologie

Hämatoonkologie

Leukämien und MDS

Beitrag lesen