Die neusten Beiträge
🔒 Aflibercept 8 mg mit sechsmonatigem Intervall zugelassen
Die Europäische Kommission hat eine Zulassungserweiterung für Eylea 8 mg für verlängerte Behandlungsintervalle von bis zu sechs Monaten für die Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersabhängigen Makuladegeneration (nAMD) und des diabetischen Makulaödems (DMÖ) erteilt.
🔒 Neue Maßstäbe in der Therapie des Hodgkin Lymphoms
Brentuximab vedotin hat in Kombination mit ECADD eine neue Zulassung erhalten für die Erstlinientherapie des neu diagnostizierten Hodgkin Lymphoms im Stadium IIB mit Risikofaktoren bzw. im Stadium III oder IV. Die Therapie ist nicht nur verträglicher, sondern auch wirksamer als der bisherige Standard.
🔒 ES-SCLC: Überlebensvorteil durch Tarlatamab
Zwischenergebnisse der Phase-III-Studie DeLLphi-304 belegen beim fortgeschrittenen kleinzelligen Lungenkarzinom (ES-SCLC) einen deutlichen Überlebensvorteil unter Tarlatamab im Vergleich zur Standard-Chemotherapie. Das Sterberisiko war um 40 % reduziert.
🔒 Belzutifan: Neue Option fürs Nierenzellkarzinom und Von-Hippel-Lindau-Syndrom
Welireg® hat die bedingte Zulassung der EMA erhalten als Monotherapie für zwei unterschiedliche Indikationen: zum einen für die sehr seltene Erkrankung des Von-Hippel-Landau-Syndroms (VHL) (mit assoziierten Nierenzellkarzinomen, Hämangioblastomen des ZNS oder neuroendokrinen Pankreas-Tumoren), wenn lokale Therapien ungeeignet sind, und zum anderen für das fortgeschrittene klarzellige Nierenzellkarzinom.
🔒 SMA-Medikament Evrysdi: Anhaltend hohe Wirksamkeit – jetzt auch als Filmtablette
Jetzt noch einfacher in der Anwendung: Die Europäische Kommission hat Evrysdi® (Risdiplam) in einer neuen Darreichungsform als erste und einzige Filmtablette für Patientinnen und Patienten mit Spinaler Muskelatrophie (SMA) über zwei Jahren und ab 20 kg Körpergewicht zugelassen. Grundlage für die Zulassung bildet die Bioäquivalenzstudie BABE. Die Tablettenformulierung gewährleistet eine Evrysdi-Exposition, die der oralen Lösung entspricht.
🔒 Therapie der CML: Balance zwischen Wirksamkeit und Lebensqualität
Die Therapieziele bei der chronischen myeloischen Leukämie haben sich verändert. Eine Balance zwischen Wirksamkeit und Sicherheit ist dabei ein Kompromiss für ein langfristig gutes Ergebnis. Mit Tyrosinkinase-Inhibitoren scheint das möglich.
🔒 Hoffnung für Frauen mit platinresistentem Ovarialkarzinom
Am ESMO Gynaecological Cancers Congress 2025 vorgestellten Daten zu Mirvetuximab-Soravtansin (MIRV) stießen auf reges Interesse. Zum ersten Mal kann das Gesamtüberleben von Patient:innen mit platinresistentem Ovarialkarzinom (PROC) versus Chemotherapie signifikant verlängert werden. Ein therapeutischer Meilenstein.
🔒 Tumor Treating Fields (TTFields) nun auch beim mNSCLC im Einsatz
Als Optune Gio® wird die TTFields-Therapie* zur Behandlung des Glioms WHO-Grad 4 schon länger eingesetzt. Als Optune Lua® steht es neu für das metastasierte, nicht-kleinzellige Lungenkarzinom (mNSCLC) zur Verfügung.
🔒 Narkolepsie Typ 1: Orexin-Agonisten als neue Therapieoption
Obwohl schon 1988 entdeckt, spielten die Neuropeptide Orexin 1 und 2 (OX1 und OX2) in der Narkolepsie-Therapieforschung lange keine Rolle. Nach einigen Fehlschlägen gelten jetzt die selektiven OX2-Rezeptor (OX2R)-Antagonisten als wichtige Option, berichtete Prof. Fabio Pizza, Bologna, auf der EAN-Jahrestagung 2025.
🔒 GLP-1-Therapie bei Migräne
Eine GLP-1-Therapie kann die Anzahl der Migräne-Tage pro Monat signifikant reduzieren, so eine Studie die anlässlich des EAN in Helsinki, Finnland, vorgestellt wurde.1 Forscherinnen und Forscher des Kopfschmerzzentrums der Universität Neapel „Federico II” verabreichten 26 Erwachsenen mit Adipositas und chronischer Migräne (definiert als ≥15 Kopfschmerztage pro Monat) den GLP-1-Rezeptor-Agonisten Liraglutid.
