Die neusten Beiträge
Biometrie des Feten unter erschwerten Bedingungen
Der pränatale Ultraschall ist Goldstandard zur fetalen Gewichtsschätzung, auch bei Adipositas und Gestationsdiabetes. Es werden Ansätze zur Verbesserung der Geburtsplanung dargestellt. Mehr zum kostenpflichten Artikel (inkludiert im Abo der gynäkologischen praxis)
Zur Nutzung des nicht-invasiven Pränataltests
Der nicht-invasive Pränataltest (NIPT) ist seit Juli 2022 GKV-Leistung und wird inzwischen bei jeder zweiten Schwangerschaft genutzt. Ein fraktionsübergreifender Antrag fordert nun ein engeres Monitoring.
cLUTO: Frühe vesikoamniale Shunt-Anlage verbessert Prognose
Eine vesikoamniale Shunt-Anlage im ersten Schwangerschaftsdrittel kann bei ungeborenen Kindern mit kongenitaler unterer Harnwegsobstruktion (cLUTO) die Überlebenschancen und Nierenfunktion deutlich verbessern.
FOKO 2026 – Ethische Aspekte pränataler Diagnostik
Pränatale Diagnostik und Reproduktionsmedizin standen im Zentrum eines Hauptthemas beim diesjährigen FOKO. Die referierenden Experten forderten strengere Regelungen und eine intensivere Aufklärung der Patientinnen.
Wie geht es weiter, wenn das Kind krank ist?
Pränataldiagnostik erfordert eine professionelle Beratung betroffener Paare. Unser Fallbericht zeigt den diagnostischen Weg einer 36-jährigen Erstgravida mit sonografischen Auffälligkeiten in SSW 13.
Präeklampsie: Relevanz endogener viraler Elemente
Zur früheren Erkennung von Präeklampsie analysierten Forschende virale DNA-Fragmente im Genom und konzentrierten sich auf plazentare Gene. Mithilfe künstlicher Intelligenz wurde das Gen EPS8L1 als potenzieller Biomarker identifiziert. Das zugehörige Protein im mütterlichen Blut korreliert mit bekannten Präeklampsie-Markern.
Routine-IIb-Screening: Was kann verkannt werden?
Die Frage nach der diagnostischen Leistungsfähigkeit des Ultraschall-Screenings IIb (um die 20. Woche der Schwangerschaft) zur Entdeckung fetaler Fehlbildungen ist eine Kernfrage der Versorgungsqualität.
Neue S3-Leitlinie zu Fetalen Alkoholspektrumstörungen: Einheitliche Diagnostik und Therapie für betroffene Kinder
Um eine evidenzbasierte und in Deutschland einheitliche Diagnosestellung sowie Therapieplanung bei Kindern und Jugendlichen zu ermöglichen, wurde die 2016 entwickelte S3-Leitlinie zur Diagnostik aktualisiert und eine neue S3-Leitlinie zu Interventionen bei Kindern und Jugendlichen mit FASD erstellt.
🔒 Nicht schon wieder! – Verdachtsdiagnose Trisomie 21
Eine 32-jährige Patientin (II. G, I. P) stellte sich in Vertretung vor und gab im Rahmen der Anamnese eine circa zehnwöchige Amenorrhö an.
Bei der Sonografie konnte neben einem Vorderwandmyom eine vitale Schwangerschaft in der elften Schwangerschaftswoche festgestellt werden.
„Alles egal –ich will es haben!“
Eine 26-jährige Patientin suchte in der 28. Schwangerschaftswoche aufgrund reduzierter Kindsbewegungen die offene Sprechstunde auf. Im Rahmen der Diagnostik wurde ein schwerwiegender sonografischer Befund erhoben, der die Prognose für das Kind erheblich beeinflusste. Trotz der infausten Aussichten entschied sich die Patientin für die Fortführung der Schwangerschaft. Erfahren Sie mehr über den Verlauf und die besonderen Herausforderungen in diesem Fall.
