Die neusten Beiträge
CLL-Therapie im stetigen Wandel: vom molekularen Verständnis hin zu individualisierten Therapiestrategien
Die Therapie der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) erfährt durch molekulares Verständnis eine Revolution hin zu personalisierten Strategien. Der Artikel beleuchtet die neuesten Erkenntnisse in der Pathogenese und der darauf abgestimmten Behandlung, ordnet die neusten Studienergebnisse erläuternd ein, stellt Therapieansätze und -optionen vergleichend und bewertend gegenüber, um deren Implikationen für individuelle Therapieansätze einzuordnen. Dieser umfassende Überblick dient als fundamentale Ressource für die Optimierung der CLL-Behandlung.
Das molekulare Spektrum aggressiver und Virus-assoziierter B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphome
Das Spektrum aggressiver B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphome (B-NHL) umfasst 26 Entitäten. Bei einigen davon spielen Virusinfektionen eine tragende Rolle. Zu den Viren, die mit Lymphomerkrankungen assoziiert sein können, zählen das Epstein-Barr-Virus (EBV), das humane Immundefizienz-Virus (HIV) und das humane Herpesvirus 8 (HHV 8) bzw. Kaposi-Sarkom-assoziierte Herpesvirus (KSHV).
Myelodysplastisch/Myeloproliferative Neoplasie mit SF3B1-Mutation und Thrombozytose
Der Artikel fokussiert auf Diagnostik und Therapie von MDS/MPN im Hinblick auf molekularpathologische Veränderungen und den damit verbundenen schlechteren Krankheitsverlauf.
Effektivität der CAR-T-Zelltherapie beim fortgeschrittenen Multiplen Myelom (MM) vorhersagbar
Das Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) hat gemeinsam mit internationalen Partnern ein Modell entwickelt, mit dem der Erfolg einer CAR-T-Zelltherapie beim fortgeschrittenen Multiplen Myelom vorhergesagt werden kann.
Update Onkopedia-Leitlinie „Diffuses großzelliges B-Zell Lymphom“
Die wesentlichen Änderungen der Onkopedia-Leitlinie "Diffuses großzelliges B-Zell Lymphom (DLBCL)" gegenüber der vorherigen Version sind eine getrennte schematische Darstellung der Erstlinientherapie und Rezidivtherapie, die Empfehlung von R-CHP mit Polatuzumab für Patienten mit IPI 2-5 in der Erstlinientherapie, der Zeitpunkt des Auftretens eines Rezidivs als Entscheidungskriterium für die Rezidivbehandlung und die Aufnahme der Richter-Transformation als neue Entität.
Internationale Studie zu neuer Therapie bei MDS
Jedes Jahr werden in Deutschland rund 4000 Menschen mit Myelodysplastischen Neoplasien (MDS) diagnostiziert. Die Erkrankung kann zu Blutarmut, Infektionen und einer verstärkten Blutungsneigung führen. Betroffene von Hochrisiko-MDS haben im Vergleich mit der gleichaltrigen Bevölkerung eine deutliche geringe Lebenserwartung.
Zielgerichtete Tumortherapien bei Myelodysplastischen Neoplasien
Myelodysplastische Neoplasien (MDS) gehören zu den häufigsten hämatologischen Neoplasien des älteren Menschen. Klinisch steht eine ineffektive Blutbildung mit Zytopenie-bedingten Komplikationen (wie anämiebedingter Luftnot/Abgeschlagenheit , Thrombozytopenie-bedingten Blutungen und neutropenen Infektionen) im Vordergrund.
Akute Leukämien: Neues Arzneimittel Revumenib attackiert neue Ziele
Revumenib, ein niedermolekularer Inhibitor ist ein neuer, vielversprechender Kandidat zur Behandlung von akuten Leukämien mit KMT2-Umgruppierung und NPM1-Mutationen. Erste vielversprechende Daten wurden als Late-Breaking-Abstract beim ASH vorgestellt.
Primäres mediastinales B-Lymphom (PMBL): Einfacher und praktikabler Prognosescore erlaubt Vorhersage für frühes Therapieversagen
Auf Basis einer großen retrospektiven Fallserie konnte der einfache und praktikable FIL-Prognosescore entwickelt werden, der die PMBL-Patient:innen in drei eindeutig abgegrenzte Gruppen mit unterschiedlicher Wahrscheinlichkeit für ein frühes Therapieversagen einteilt. Eine Validierung steht noch aus.
Phase-II-Studie PrECOG 0405: Erste vielversprechende Ergebnisse mit Venetoclax, Bendamustin und Rituximab bei Mantelzell-Lymphom
Erste beim ASH vorgestellte Phase-II-Studiendaten von PrECOG-0405 zeigen die gute Wirksamkeit und Sicherheit von Venetoclax in Kombination mit Rituximab bei älteren MCL-Patient:innen.
