Die neusten Beiträge
DGHO 2022: Erhöhtes Risiko für Herzinsuffizienz, Diabetes und Niereninsuffizienz bei AML-Langzeitüberlebenden
Dank moderner Therapiemöglichkeiten überleben immer mehr Patient:innen mit akuter myeloischer Leukämie (AML) über einen langen Zeitraum. Die bisher vorhandene Wissenslücke zu den möglichen körperlichen Langzeitfolgen der AML und ihrer Behandlung schloss die vorliegende Querschnittsstudie.
Myelodysplastisches Syndrom: Vielversprechende Phase-II-Studie zu CD47-Antikörper
In einer Phase-IIa-Studie wurde Lemzoparlimab in Kombination mit Azacitidin bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) (Kohorte 1) und Myelodysplastischem Syndrom (MDS) (Kohorte 2) untersucht. Beim ESMO wurden Ergebnisse für die MDS-Kohorte präsentiert.
Aktuelle Erkenntnisse und Empfehlungen zur Therapie der Polycythaemia Vera
Sowohl zu den Diagnosekriterien als auch der Therapie der Polycythaemia Vera (PV), einer chronischen myeloproliferativen Neoplasie, gab es in den letzten Jahren zahlreiche neue Studienergebnisse.
CLL: Erholung des Immunsystems nach fixer Dauer von Ibrutinib plus Venetoclax
Ibrutinib und Venetoclax haben einen synergistischen Wirkmechanismus, der für die Erstlinientherapie der CLL in der Phase-II-Studie CAPTIVATE untersucht wird. Translationale Auswertungen weisen den in der Klinik beobachteten Synergismus durch Änderung von Blutparametern nach.
EHA 2022: Bei CP-CML wird MR4,5-Ansprechen unter Nilotinib signifikant häufiger als unter Imatinib erreicht
Beim EHA präsentierte Daten deuten darauf hin, dass ein Wechsel zu einem TKI der zweiten Generation wie Nilotinib die Wahrscheinlichkeit des Erreichens einer DMR bei Patient:innen mit neu diagnostizierter CML in der chronischen Phase verbessert.
Aktuelle Therapiestrategien bei aggressiven Lymphomen
Das Therapieziel des diffus großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL) in der Erstlinie ist kurativ und erfolgt alters- und risikoadaptiert. Im Rezidiv rücken vermehrt immunologische Therapieansätze in den Vordergrund. Ein Überblick über das stadiengerechte Vorgehen
Aktuelle und neue Therapiestrategien des multiplen Myeloms
In der Erstlinie des multiplen Myeloms haben sich Antikörper-Kombinationen etabliert. Dabei bleibt der Stellenwert der Hochdosistherapie mit anschließender Stammzelltransplantation unangetastet. Im Rezidiv gewinnen neuere Strategien wie CAR-T-Zellen, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und bispezifische Antikörper zunehmend an Bedeutung. Ein Überblick über die aktuelle Therapie-Landschaft und zukünftige Behandlungsoptionen von Dr. Hans Salwender und sein Team, Hamburg
CAR-T-Therapie: Die Blutwerte im Blick haben
Die Immuntherapie mit CAR-T-Zellen hat sich für die Behandlung verschiedener Leukämien und Lymphome etabliert. Viele Patienten leiden unter einer Nebenwirkung, die zunächst unter den Radar fiel: eine mitunter lebensgefährliche Zytopenie. Nun soll ein neu entwickelter Score helfen, Hoch- vs. Niedrigrisikopatienten für diese Nebenwirkung vor Therapiebeginn zu identifizieren.
Lymphdrüsenkrebs: Zentraler Signalweg in der Tumorentstehung aufgeklärt
Die Ursachen für die Entstehung von Krebs sind vielfältig. Ein multidisziplinäres Forschungsteam unter Leitung der Charité und der Goethe-Universität hat Gene untersucht, die bei Lymphdrüsenkrebs verändert sind und so einen Schlüsselprozess bei der Krebsentstehung identifiziert.
POLARIX-Studie: pola-R-CHP-Kombination reduziert relatives Risiko für Fortschreiten der DLBCL-Erkrankung, Rezidiv oder Tod versus R-CHOP um 27%
Die internationale, randomisierte, doppelblinde und Placebo-kontrollierte Phase-III-Studie POLARIX (NCT03274492) vergleicht das gegen CD79b gerichtete Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Polatuzumab Vedotin in Kombination mit Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin und Prednison (Pola-R-CHP) bei zuvor unbehandeltem diffus-großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) (Internationaler Prognoseindex [IPI] 2–5) mit dem Standard R-CHOP (R-CHP plus Vincristin).
