Die neusten Beiträge
Neue Perspektiven für die ALL-Therapie
Forschende des Universitätsklinikums Heidelberg, des Deutschen Krebsforschungszentrums und am Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen Heidelberg haben in einer Studie einen neuen Weg beschritten: Sie behandelten 13 erwachsene Patienten mit ALL, die auf die Standardbehandlung nicht angesprochen oder einen Rückfall der Erkrankung erlitten hatten, mit CAR T-Zellen der dritten Generation.
Boehringer-Ingelheim-Preis 2023 für herausragende Forschungsarbeiten zu Leukämie und Parkinson
Dr. Mandy Beyer und Dr. Dr. Damian Herz erhalten den diesjährigen Boehringer-Ingelheim-Preis für ihre exzellenten Forschungsarbeiten: Dr. Beyer vom Institut für Toxikologie entwickelte einen innovativen Therapieansatz zur Behandlung bösartiger Leukämien.
Neues zu Diagnostik, Prognoseabschätzung und Therapie der Chronischen Myelomonozytären Leukämien (CMML)
Die chronischen myelomonozytären Leukämien (CMML) stellen eine Gruppe klonaler Stammzellerkrankungen des Knochenmarks dar, die in erster Linie durch eine Proliferation monozytärer Zellen in Blut und Knochenmark charakterisiert sind. Innerhalb der aktuellen WHO-Klassifikation sind sie der Gruppe der myelodysplastischen/myeloproliferativen Neoplasien zuzuordnen und werden analog ihres medullären und peripheren Blastenanteils in CMML I und II unterteilt.
Subgruppenanalyse KarMMa-3-Studie: CAR-T-Zelltherapie mit Ide-Cel verbessert auch bei Hochrisiko-Myelom das Outcome
Trotz der Verbesserungen der Behandlungsmöglichkeiten von Patient:innen mit rezidiviertem/refraktärem Multiplen Myelon (rrMM) durch den Einsatz von Kombinationstherapien werden die Patient:innen zu einem früheren Zeitpunkt im Behandlungsverlauf Triple-Class refraktär (TCR). Ide-Cel, eine gegen BCMA-gerichtete CAR-T-Zelltherapie, verbesserte in der KarMMa-3-Studie signifikant das mediane PFS und die Gesamtansprechraten.
AML: Neue ELN22-Risikostratifizierung verbessert prognostische Unterscheidung
Die neue Version der Empfehlungen des European LeukemiaNet (ELN) für die Diagnose und Behandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML) bei Erwachsenen aus dem Jahr 2022 (ELN22) enthält eine aktualisierte genetische Risikoklassifikation, Ansprechkriterien und Behandlungsempfehlungen. Erstmals wurde auch die Möglichkeit der Bestimmung minimaler Resterkrankung in den Ansprechkriterien aufgenommen und auf die klinische Relevanz hingewiesen.
r/r MM: Selinexor-Kombinationen sind machbar und gut wirksam
Selinexor konnte schon seine Wirksamkeit bei stark vorbehandelten Patienten mit r/r Multiplem Myelom zeigen. Nun wurde während des EHA 2023 eine Zwischenanalyse der LAUNCH-Studie vorgestellt, in der sich auch sehr gute Daten zu Kombinationen mit Chemotherapie zeigten.
CLL: Niedriger Cholesterinspiegel signifikanter prognostischer Marker
Cholesterin ist für die Proliferation von Tumorzellen unverzichtbar. So weisen u.a. auch CLL-Zellen eine erhöhte Aufnahme von Cholesterin auf, um ihren hohen Stoffwechselbedarf zu decken. Eine Studie ergab, dass das Cholesterinprofil großes Potenzial zur Prognosevorhersage von CLL-Patienten im klinischen Alltag aufweist.
Fortgeschrittenes klassisches Hodgkin Lymphom: Nivolumab sticht Brentuximab Vedotin
Nachdem lange die PET-angepasste Kombinationschemotherapie als Standardbehandlung des klassischen Hodgkin-Lymphoms galt, folgte das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Brentuximab Vedotin. Während des ASCO 2023 wurde in der gestrigen Plenarsitzung eine Studie vorgestellt, die stark für die PD-1-Blockade mit Nivolumab spricht.
CAR-T-Zelltherapie bei Multiplem Myelom: Beeinflusst das Bridging das Outcome?
Nach dem Erfolg der Chimären Antigenrezeptor T-Zelltherapie (CAR-T-Zelltherapie) bei B‑Zell-Neoplasien wird dieses neue Therapiekonzept auch beim Multiplen Myelom eingesetzt. Um die in der Regel mehrere Wochen andauernde Zeit des Herstellungsprozesses der CAR-T-Zellen zu überbrücken, erhalten die Patient:innen zwischen der Leukapherese und CAR-T-Zellinfusion eine Systemtherapie („Bridging“-Therapie; BT). Dazu wurden nun neue Daten beim ASCO präsentiert.
5-Jahresdaten Firstline Pembrolizumab plus R-CHOP beim DLBCL: Dauerhaftes Ansprechen, PD-L1-Expression prädiktiver Marker
Das R-CHOP-Regime mit Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin und Prednison ist die therapeutische Firstline-Standardstrategie bei diffus großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL). Da etwa ein Drittel der Patient:innen mit diesem Prozedere nicht geheilt werden können, sind neue therapeutische Optionen erforderlich. Eine davon sind Checkpoint-Inhibitoren, die bereits bei soliden Tumoren und Non-Hodgkin-Lymphomen erfolgreich eingesetzt werden.
