Onkologie » Hämatoonkologie » Leukämien und MDS

»

Umbruch bei der AML: Die Therapielandschaft sortiert sich neu

Wissenschaftliche Visualisierung von Blutzellen, die den Kontext der AML-Therapie und molekularen Charakterisierung illustriert.

Umbruch bei der AML: Die Therapielandschaft sortiert sich neu

Fachartikel

Onkologie

Hämatoonkologie

Leukämien und MDS

3 MIN

Erschienen in: onkologie heute

Die positiven Ergebnisse der VIALE-A-Studie hatten nach langer Durststrecke eine gewisse Euphorie bei der AML-Therapie verbreitet. Die Ernüchterung ließ nach dem Scheitern der beiden vielversprechenden Substanzen Magrolimab und Sabatolimab in den entscheidenden Phase-III-Studien nicht lange auf sich warten. Nun haben die Menin-Inhibitoren ein neues Stimmungshoch ausgelöst. Zudem gewinnt die molekulare Charakterisierung der AML und die darauf abgestimmte Therapie immer mehr an Stellenwert. Die neuen Entwicklungen werden in nachfolgendem Artikel adressiert.

Status quo

Die Kombination aus den hypomethylierenden Substanzen (HMA) Azacitidin (AZA) bzw. Decitabin (DEC) und dem BCL2-Inhibitor Venetoclax (VEN) gilt mittlerweile als Goldstandard der Erstlinientherapie der akuten myeloischen Leukämie (AML) – mit Ausnahme der akuten Promyelozytenleukämie (APL) – bei Patienten, die für eine intensive Chemotherapie (CTx) nicht geeignet sind. Grundlage dafür sind die Daten der Phase-III-Studie VIALE-A, die eine composite komplette Remission (CRc) von 66,4 % vs. 28,3 % unter AZA-VEN vs. AZA sowie ein medianes Gesamtüberleben (mOS) von 14,7 Monaten vs. 9,6 Monaten zeigte [1]. Diese positiven Ergebnisse wurden in einem kürzlich publizierten Langzeit-Follow-up bestätigt [2]. Zudem wurden angesichts der zunehmenden Lebenserwartung in einer Post-hoc-Analyse die Effektivität und Sicherheit von AZA-VEN bei Patienten ≥ 75 Jahre untersucht [3]. Insgesamt 303 Patienten aus zwei Studien (M14-358, VIALE-A) wurden in die Analyse eingeschlossen. Im Vergleich zur Gesamtkohorte von VIALE-A zeigten sich bei Patienten ≥ 75 Jahre (stratifiziert nach Alter 75 –7 9 Jahre, 80 – 84 Jahre, ≥ 85 Jahre) keine Unterschiede im Ansprechen und in der Sicherheit.

Für CTx-ungeeignete Patienten, die eine AML mit Mutation im IDH1-Gen aufweisen, ist die Kombination aus AZA und dem IDH1-Inhibitor Ivosidenib (IVO) als Erstlinientherapie zugelassen. In der Phase-III-Studie AGILE hatten nach 24 Wochen Therapie 38 % der Patienten unter AZA-IVO eine CR erreicht vs. 11 % unter AZA; das mOS lag bei 24 Monaten unter der Kombinationstherapie vs. 7,9 Monaten unter der Monotherapie [4].

Die CTx-freien Regime AZA-VEN und AZA-IVO zeichnen sich durch hohe Effektivität bei gleichzeitig guter Verträglichkeit aus. Die Zulassung ist derzeit begrenzt auf Patienten, die für eine intensive CTx (basierend auf Cytarabin und einem Antrazyklin) nicht geeignet sind, d. h. vornehmlich ältere und multimorbide Patienten.

Bei jüngeren Patienten mit refraktärer / rezidivierter (r/r) AML hat sich AZA-VEN (außerhalb der Zulassung) schon seit Längerem als gute Therapieoption etabliert, oft sogar kurativ intendiert als überbrückende Therapie bis zur allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplanta – tion (HSZT). Mittlerweile gibt es zum Stellenwert von HMA-VEN in der Therapie der r/r AML eine robuste Datenlage. Beispielhaft aufgeführt werden dazu eine der ersten großen Auswertungen (n = 33) von Aldoss I et al. (2018), die eine Gesamtansprechrate (ORR) von 64 % (30 % CR) ergab, sowie eine neuere „Real-World“-Analyse (n = 57) von Angotzi F et al. (2024) mit einer ORR von 40,4 % (24,6 % CR) [5, 6]. Eine allogene HSZT wurde bei 14 % bzw. 23,9 % der Patienten durchgeführt.

Bildquelle: © cramedical – stock.adobe.com

Weitere Beiträge zu diesem Thema

3D‑Darstellung einer violetten Zelle mit Bläschenstruktur im Hintergrund weiterer Zellen

Neue Schwachstelle in aggressivem Blutkrebs entdeckt

News

Kölner Forschende haben gezeigt, dass das Protein cFLIP Lymphomzellen vor dem Zelltod schützt. Wird es gezielt ausgeschaltet, könnten selbst therapieresistente DLBCL-Formen behandelbar werden.

Onkologie

Hämatoonkologie

Lymphome

Beitrag lesen
Digitale medizinische Darstellung einer Blase – Urologie und Blasengesundheit

Intensivierte Erstlinien-Erhaltung beim mUC im Kontext neuer Therapiesequenzen

Fachartikel

Die Therapielandschaft beim fortgeschrittenen Urothelkarzinom befindet sich im Wandel. Mit zunehmender Etablierung von ADC-Immuntherapie-Kombinationen in der Erstlinie stellt sich die Frage nach der Rolle und Ausgestaltung der Erhaltungstherapie neu.

Onkologie

Urogenitale Tumoren

Urothel- und Blasenkarzinom

Beitrag lesen
Kind mit Brille in heller Umgebung blickt in die Kamera

Wie myeloische Leukämie bei Kindern mit Down-Syndrom entsteht

News

Kinder mit Down-Syndrom haben ein 150-fach erhöhtes Risiko, an myeloischer Leukämie zu erkranken. Ein internationales Forschungsteam der Goethe-Universität Frankfurt, des Wellcome Sanger Institute und des Great Ormond Street Hospital hat nun erstmals die molekularen Schritte der Krebsentstehung nachgezeichnet, und mit dem Protein GATA1 einen vielversprechenden Ansatzpunkt für künftige Therapien identifiziert.

Onkologie

Hämatoonkologie

Leukämien und MDS

Beitrag lesen