Die neusten Beiträge
AML: Einfluss der Zeit zwischen Diagnose und Behandlung auf das Outcome der Patienten
Die akute myeloische Leukämie (AML) wird von vielen als onkologischer Notfall betrachtet, der häufig zu einer Krankenhauseinweisung zur raschen Beurteilung und Behandlung führt. Frühere Studien berichteten, dass die Zeit von der Diagnose bis zur Behandlung (TDT) keinen Einfluss auf die Ergebnisse hat [1–3], jedoch waren diese Analysen auf intensiv behandelte und/oder nicht in den USA lebende Patienten (pts) beschränkt. Während des ASH-Kongresses 2024 wurde eine multizentrische, retrospektive Analyse der TDT bei Erwachsenen mit neu diagnostizierter AML vorgestellt, die mit Hypomethylierungsmittel (HMA) + Venetoclax (Ven) behandelt wurden, unter Verwendung von realen Daten des Konsortiums für myeloische Malignome und neoplastische Erkrankungen (COMMAND).
T-Zell-Lymphome: Duale zielgerichtete Therapie mit Ruxolitinib plus Duvelisib wirkt
Sowohl Duvelisib, ein Phosphoinositid-3-Kinase(PI3K)-γδ-Inhibitor, als auch Ruxolitinib, ein Januskinase(JAK)-1/2-Inhibitor, sind wirksame Mittel zur Behandlung von peripheren und kutanen T-Zell-Lymphomen (PTCL und CTCL), die offenbar auf aktive, jedoch parallele Signalwege bei diesen Krankheiten abzielen. Während des ASH-Kongresses 2024 wurde eine Phase-I-Studie vorgestellt, die die duale Ausrichtung auf JAK und PI3K mit Ruxolitinib plus Duvelisib bei PTCL oder CTCL untersucht hatte.
DLBCL: 5-Jahres-Daten der POLARIX-Studie bestätigen Pola-R-CHP in der Erstlinie
Nach einem medianen Follow-up von 28 Monaten hatte Pola-R-CHP in der POLARIX-Studie einen signifikanten Vorteil für das progressionsfreie Überleben (PFS) gegenüber R-CHOP bei Patienten mit zuvor unbehandelten DLBCL mit mittlerem oder hohem Risiko gezeigt [1]. Während des ASH-Kongresses 2024 wurde nun eine Analyse über die Ergebnisse nach 5 Jahren Nachbeobachtungszeit vorgestellt.
Rapcabtagene Autoleucel beim R/R DLBCL: Hoffnungsvolles klinisches Update einer Phase-II-Studie
Liposomales Cytarabin und Daunorubicin (CPX-351) ist eine zugelassene Therapie für neu-diagnostizierte therapiebedingte AML oder AML mit Myelodysplasie-bedingten Veränderungen. Während des ASH-Kongresses 2024 wurde eine Untergruppenanalyse der britischen NCRI-AML19-Studie vorgestellt, die den Einsatz von CPX-351 mit FLAG-Ida bei jüngeren Erwachsenen mit neu-diagnostizierter adverser zytogenetischer AML oder Hochrisiko-MDS verglich.
Neuer Bluttest für Therapie bei schwarzem Hautkrebs
Die Therapie mit Immuncheckpoint-Inhibitoren (ICI) hat die Überlebensrate von Melanompatient*innenim fortgeschrittenen Stadium deutlich verbessert. Ob Patient*innen auf die Therapie ansprechen, wird derzeit etwa 3 Monate nach Therapiebeginn durch radiologische Bildgebung überprüft. Eine Liquid Biopsy kann hier schon früher Informationen liefern. Forschende aus Tübingen zeigen, dass dieser Bluttest die radiologische Diagnostik ergänzen kann.
Ermutigend: Erste Daten zur therapeutischen Impfung beim Glioblastom
Bei einer kleinen Anzahl von Patienten mit Glioblastom löste ein innovativer RNA-Impfstoff in fast 80 % der Fälle eine krebsantigen-spezifische T-Zellantwort aus. Bei den meisten Patienten war vor der Impfung keine T-Zell-Aktivität gegen die kodierten Krebsantigene nachweisbar. Diese ermutigenden Daten wurden beim ESMO 2024 in Barcelona präsentiert.
Chronische lymphatische Leukämie: Neue Erkenntnisse zu Prognose und Therapie
Auf der Jahrestagung des Europäischen Hämatologenverbandes (European Hematology Association, EHA) gab es über 100 Beiträge zur chronischen lymphatischen Leukämie (CLL). Prof. Dr. med. Barbara Eichhorst, Köln, stellvertretende Leiterin der deutschen CLL-Studiengruppe, fasst im Interview die wichtigsten neuen Erkenntnisse zusammen.
Cilta-cel bei Multiplem Myelom mit Hochrisiko- und Standard-Risiko-Zytogenetik vergleichbar wirksam
Eine Post-hoc-Subgruppenanalyse der Phase-III-Studie CARTITUDE-4 untersuchte die Wirksamkeit der gegen das B-Zellreifungsantigen (BCMA) gerichteten CAR-T-Zell-Therapie mit Ciltacabtagen-Autoleucel (Cilta-cel) im Vergleich zum derzeitigen Behandlungsstandard (SOC) bei Myelom-Patient*innen mit Hochrisiko- und Standard-Risiko-Zytogenetik.
CheckMate 8HW: Firstline Nivolumab + Ipilimumab verbessert signifikant das PFS bei metastasiertem Kolorektalkarzinom mit MSI-H/dMMR
Die randomisierte Phase-III-Studie CheckMate 8HW adressiert bei Patient*innen mit metastasiertem kolorektalem Karzinom (mCRC) und Mismatch-Reparatur-Defizienz (dMMR) und konsekutiver Mikrosatelliten-Instabilität (MSI-H) die Fragestellung, ob die Checkpoint-Blockade mit Nivolumab mit oder ohne Zugabe von Ipilimumab als Erstlinientherapie einer Behandlung mit der Standardchemotherapie überlegen ist.
CAR-T-Zellen erfolgreich bei systemischer Sklerose
Die Therapie mit chimären Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T-Zelltherapie) hat sich als wirksames therapeutisches Mittel zur Behandlung verschiedener hämatoonkologischer Erkrankungen erwiesen. Insbesondere die Verabreichung einer anti-CD19-gerichteten CAR-T-Zelltherapie ist eine neue Behandlungsoption für Patient*innen mit rezidivierten und/oder refraktären B-Zell-Neoplasien. Ein neuer Ansatzpunkt bei systemischer Sklerose?
