Die neusten Beiträge
Ansprechen auf CAR-T-Zell-Therapie vorhersagen
Das diffuse großzellige B-Zell-Lymphom (DLBCL) ist die häufigste Form des Lymphdrüsenkrebses (Non-Hodgkin-Lymphom). Die 5-Jahres-Überlebensraten liegen zwischen 55 und 64 %.
Prof. Dr. Christian Buske erhält Jan Gösta Waldenström Preis
Der Morbus Waldenström ist ein langsam wachsender Tumor der Lymphdrüsen, ein sogenanntes Lymphom, das mit derzeit vorhandenen Standardtherapien nicht geheilt werden kann.
Therapiebedingte AML hat schlechtere Prognose als de novo-AML
Die therapiebedingte akute myeloische Leukämie (t-AML) macht ca. 7 % aller AML-Fälle aus und weist ungünstige genetische Merkmale auf, die vermutlich durch erhöhte DNA-Schäden nach einer vorangegangenen Strahlen- bzw. Chemotherapie verursacht werden. Um die Unterschiede zwischen t-AML und de novo-AML besser zu verstehen, untersuchte die vorliegende retrospektive Studie die klinischen und biologischen Merkmale von Patienten mit t-AML und verglich das Langzeitüberleben mit Betroffenen mit de novo-AML.
PV: Neuartige Vorteile für Ruxolitinib
Neue ASH-Daten zeigen, dass Ruxolitinib die Thrombose-freie Zeit und bei Hochrisiko-PV-Patienten sogar das ereignisfreie Überleben signifikant verlängert.
DGHO 2022: Indirekter Vergleich der verfügbaren Therapieoptionen
Die fortgeschrittene systemische Mastozytose ist eine seltene myeloproliferative Erkrankung, die mit einer schlechten Prognose einhergeht. Avapritinib ist ein neuer selektiver KIT D816V-Inhibitor, der auf Basis von einarmigen Studien zugelassen wurde.
DGHO 2022: Erhöhtes Risiko für Herzinsuffizienz, Diabetes und Niereninsuffizienz bei AML-Langzeitüberlebenden
Dank moderner Therapiemöglichkeiten überleben immer mehr Patient:innen mit akuter myeloischer Leukämie (AML) über einen langen Zeitraum. Die bisher vorhandene Wissenslücke zu den möglichen körperlichen Langzeitfolgen der AML und ihrer Behandlung schloss die vorliegende Querschnittsstudie.
Myelodysplastisches Syndrom: Vielversprechende Phase-II-Studie zu CD47-Antikörper
In einer Phase-IIa-Studie wurde Lemzoparlimab in Kombination mit Azacitidin bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) (Kohorte 1) und Myelodysplastischem Syndrom (MDS) (Kohorte 2) untersucht. Beim ESMO wurden Ergebnisse für die MDS-Kohorte präsentiert.
Aktuelle Erkenntnisse und Empfehlungen zur Therapie der Polycythaemia Vera
Sowohl zu den Diagnosekriterien als auch der Therapie der Polycythaemia Vera (PV), einer chronischen myeloproliferativen Neoplasie, gab es in den letzten Jahren zahlreiche neue Studienergebnisse.
CLL: Erholung des Immunsystems nach fixer Dauer von Ibrutinib plus Venetoclax
Ibrutinib und Venetoclax haben einen synergistischen Wirkmechanismus, der für die Erstlinientherapie der CLL in der Phase-II-Studie CAPTIVATE untersucht wird. Translationale Auswertungen weisen den in der Klinik beobachteten Synergismus durch Änderung von Blutparametern nach.
EHA 2022: Bei CP-CML wird MR4,5-Ansprechen unter Nilotinib signifikant häufiger als unter Imatinib erreicht
Beim EHA präsentierte Daten deuten darauf hin, dass ein Wechsel zu einem TKI der zweiten Generation wie Nilotinib die Wahrscheinlichkeit des Erreichens einer DMR bei Patient:innen mit neu diagnostizierter CML in der chronischen Phase verbessert.
